营收达8491亿日元，与前一年相比增长+88.8%，主要得益于收购夏尔公司，14个全球成长性品牌展现稳健业绩
强势开年，核心运营利润*为2830亿日元，与2018财年第一季度相比增长+142.3%，基础核心运营利润率为32.4%
顺利推进夏尔公司整合和协同增效
上调全年指引，反映资产剥离和修正VELCADE丧失专营权(LOE)假设
*注意：从2019财年第一季度起，术语“核心盈利”变更为“核心运营利润”。其定义相同，仅术语名称发生变化。

日本大阪--(美国商业资讯)--武田药品工业株式会社(Takeda Pharmaceutical Company Limited, TOKYO:4502, NYSE:TAK)：

与2018财年第一季度形式营收¹ 相比，基础营收下降-0.8%

• 武田的14个全球品牌总营收达2702亿日元，同比强劲增长+22%。这一增长基本抵消了竞争加剧、分阶段发货和仿制药侵蚀的负面影响。
• 武田的五大主要业务领域占营收约78%。
  • 在ENTYVIO的带领下，胃肠道药物业务增长+8%，继续增加市场份额。
  • 血浆衍生疗法(PDT)免疫学业务在白蛋白增长的推动下增长了+2%，免疫球蛋白(IG)的销售受到静脉注射免疫球蛋白(IVIG)分阶段发货的影响。
  • 罕见疾病药物业务下降-10%，罕见血液学药物受竞争和价格压力影响，TAKHZYRO的强劲增长无法完全抵消由于转向TAKHZYRO和2018财年第一季度备货造成的其他遗传性血管性水肿(HAE)产品的下滑。
  • 由于NINLARO的扩张，肿瘤学药物业务增长了+8%。
  • 在新的商业结构下，由于美国企业的推动，神经科药物业务增长了+10%。

第一季度基础核心运营利润率为32.4%

• 报告的运营利润下降90.0%，至99亿日元，很大程度上受到一次性整合成本和非现金采购会计费用的影响，包括不再提高库存的账面价值、 无形资产摊销增加和减值。
• 当期基础核心运营利润率为32.4%，反映了协同增效节约成本和持续的运营开支(OPEX)管理成效。

第一季度达成多个重要的产品线里程碑

• 目前的19项新分子实体资产处于第二和第三阶段。
• 细胞与基因治疗平台研究取得进展，武田-京都大学的联合项目T-CiRA的 CAR-T细胞疗法走向临床并整合以腺相关病毒为基础的(AAV)工艺开发和奥地利的制造中心。
• ENTYVIO皮下制剂在克罗恩病的维持治疗中达到了主要终点。
• 食欲素2受体激动剂TAK-925对于嗜睡症的治疗在日本被授予Sakigake称号。

处置非核心资产以产生现金并集中业务

• 净负债/经调整EBITDA从2018财年末的4.7倍降至2019年6月的4.4倍，不包括因将XIIDRA出售给诺华而于2019年7月1日收到的34亿美元的预付现金。
• TACHOSIL的出售仍将在日历年下半年完成。
• 关于进一步剥离资产的谈判正在进行中。

首席财务官Costa Saroukos评价道：

“武田今年开局良好，在成功完成夏尔公司整合的同时，实现了我们的战略优先事项。我们14个全球品牌的良好业绩、持续的运营支出管理纪律以及成本协同增效的实现，使我们获得了强劲的利润率和现金流。随着7月1日完成XIIDRA的出售，我们在剥离资产的计划方面也取得了稳步进展。
武田针对全年情况向上修正了管理层指引，以反映最新的VELCADE假设和资产剥离，现在预计可实现25-29%的基础核心运营利润率。
武田正坚持不懈地向我们的成本协同增效、去杠杆化和利润率目标而努力。我们将继续致力于在2021财年结束前实现我们之前提出的20亿美元成本协同增效目标，我们承诺在未来三至五年内实现净负债/经调整EBITDA为2倍的目标，我们在2019财年的强劲开局为我们在中期实现顶级利润率树立了坚定信心。”

1. 基础增长将两个周期（季度或年）的财务结果在共同的基础下进行比较，被管理层用于评估公司状况。这些财务结果以恒定货币为基础进行计算，不包括资产剥离和其他不寻常、非经常性项目或与我们正在进行的运营无关的其他数额的影响。
2. 增长与2018财年第一季度形式营收的比较。进行形式调整以反映无形资产的摊销情况，将收购夏尔公司视同发生在2018财年初，同时去除与收购相关的非经常性成本（如交易成本）。此项调整还包括去除与夏尔公司肿瘤学药物业务相关的影响，因该业务已于2018年8月剥离。
3. 核心运营利润指扣除以下各项的调整后净利润：所得税费用；使用权益法核算的投资损益份额；财务费用和收入；其他运营费用和收入；管理层认为与我们的核心业务无关但与产品和其他项目相关的无形资产摊销和减值损失，例如采购会计影响和交易相关成本
4. 可归于公司拥有者。
5. 无意义

2019财年管理层指引：向上修正以反映假设的变化

• 武田认为2019财年内VELCADE不会出现更多美国竞争对手
• 反映剥离XIIDRA（2019年7月1日完成）和TACHOSIL（预计于2019日历年下半年完成）

^vi. 恒定汇率增长（采用2018财年全年平均汇率）。与33000亿日元基准线比较（2018年4月至2019年3月原武田和原夏尔公司合并营收形式数据四舍五入，按2018年4月至2019年3月111日元兑1美元的平均汇率转换；还进行了调整，去除原武田公司Techpool、Multilab和TACHOSIL和原夏尔公司肿瘤学药物资产组合和XIIDRA等已剥离资产的营收）

关于武田2019财年第一季度业绩的更多详情和其他财务信息，请访问https://www.takeda.com/investors/reports/

关于武田药品工业株式会社

武田药品工业株式会社(TOKYO:4502/NYSE:TAK)是一家总部位于日本、以价值为基础的研发驱动型生物制药业领袖，致力于将科学转化为高度创新的药品，从而为患者提供更佳的健康和更美好的未来。武田的研发努力专注于肿瘤学、胃肠病学、罕见疾病和神经科学。我们还对血浆衍生疗法和疫苗进行有针对性的研发投资。我们正致力于开发高度创新的药物，通过推进新治疗方案的前沿，利用我们增强的协作研发引擎和能力，创造强大的、模式多样化的产品线，为改变人们的生活做出贡献。我们的员工致力于改善患者的生活品质，与近80个国家和地区的医疗领域合作伙伴携手合作。
垂询详情，请访问https://www.takeda.com

重要提示

就本文而言，“新闻稿”指本文件、任何口头陈述、任何问答会议，以及武田药品工业株式会社（“武田”）就本新闻稿相关内容进行讨论或分发的任何书面或口头资料。本新闻稿（包括任何口头简报和与此有关的任何问答）并非是也不构成、代表或形成任何出价购买、以及收购、注册、交换、销售或处置任何证券的任何要约、邀请或征集，或在任何司法管辖区征集任何投票或批准之一部分。不得凭借本新闻稿公开发售任何股票。除非根据1933年《美国证券法》及其修订进行登记或由此取得豁免，否则不得在美国配售任何证券。本新闻稿（连同任何可能向接收方提供的进一步信息）仅用于为接收方提供信息参考用途（并非用于评估任何投资、收购、处置或任何其他交易）。任何不遵守上述限制的行为可能会违反适用证券法。

武田通过投资直接或间接所持有公司均为独立的实体。在本新闻稿中，有时出于方便的目的，使用“武田”作为武田及其子公司的统称。同样，像“我们”（主语和宾语形式）和“我们的”这类词语也是子公司的统称或代表公司的员工。这些表述也被用于没有实际意义、不涉及某个特定的公司或某些公司的场合。

前瞻性陈述

本新闻稿及与之相关的所分发的任何资料可能含有与武田未来业务、未来状况和运营业绩有关的前瞻性陈述、看法或意见，包括武田的预估、预测、目标和计划。特别是，本新闻稿载有与武田的财务和运营业绩有关的预测和管理层估计。前瞻性陈述常常包括（但不限于）“目标”、“计划”、“认为”、“希望”、“继续”、“预计”、“旨在”、“打算”、“将”、“可能”、“应”、“会”、“或许”、“预期”、“估计”、“预测”、“预估”或类似词语和术语或其否定形式。本文中的任何前瞻性陈述都基于当前武田根据可获取的信息所做出的假设和看法。此类前瞻性声明并非是武田或其管理层对未来业绩所做的任何保证，并涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，包括但不限于：武田业务所面临的经济形势，包括日本、美国和全球的宏观经济环境；竞争压力和发展情况；适用法规；产品开发项目的成功或失败；监管当局的决策或做出决策的时机；汇率的变化；有关已售产品或候选产品安全或功效的索赔或疑问；以及与收购公司的合并后整合，所有这些都可能会导致武田的实际业绩、表现、成就或财务状况与此类前瞻性陈述所描述或暗指的任何未来业绩、表现、成就或财务状况发生重大偏差。关于以上及可能影响武田结果、业绩、成就或财务状况的其他因素的更多信息，请参阅武田向美国证券交易委员会最近提交的Form 20-F年报“第3项. 关键信息—D. 风险因素”，具体请查阅武田网站https://www.takeda.com/investors/reports/sec-filings/或www.sec.gov。武田和其管理层无法保证这些前瞻性声明所表述的预期在未来的正确性，而且实际业绩、表现或成就可能与这些预期发生重大偏差。收到这一新闻稿的个人不应过于依赖前瞻性陈述。除非法律或证券交易规则要求，武田没有任何义务更新本新闻稿中的任何前瞻性陈述或公司可能发布的任何其他前瞻性陈述。历史业绩并不能代表未来业绩，而且本新闻稿中的武田业绩并不能指代，也并非是武田未来业绩的预估、预测或推测。

某些非国际财务报告准则(IFRS)的财务指标

本新闻稿包括某些非国际财务报告准则(IFRS)指标和目标。武田管理层根据本新闻稿包含的IFRS和非IFRS指标评估业绩及做出运营和投资决策。这些非IFRS结果排除了IFRS结果中包含的某些收入和成本项目。通过纳入这些非IFRS指标，管理层希望为投资者提供额外信息，用于进一步分析武田的业绩、核心业绩和基础趋势。非IFRS结果未根据IFRS编制，且此等非IFRS信息应被视为根据IFRS指标所编制的财务报告的补充而非替代。武田鼓励投资者审阅非IFRS财务指标与其最直接可比的IFRS指标的调节情况。

根据IFRS列报的从报告营收到基础营收增长的调节情况作为本文件附录包含在内。

关于武田某些非IFRS指标的进一步信息，包括与最直接可比的IFRS指标的调节情况发布在武田投资者关系网站：https://www.takeda.com/investors/reports/quarterly-announcements/quarterly-announcements-2019/

医疗信息

本新闻稿所提到的产品可能并未在所有国家上市，或可能以不同的商标进行销售，或用于不同的病症，或采用不同的剂量，或拥有不同的效力。本文中所包含的任何信息都不应被看作是任何处方药的申请、推广或广告，包括那些正在研制的药物。

财务信息

武田的财务报表根据《国际财务报告准则》(IFRS)编制。
对夏尔公司的收购于2019年1月8日完成，我们截至2019年3月31日财年的合并结果包括夏尔公司2019年1月8日至2019年3月31日的结果。提及“原武田”公司是指我们在收购夏尔公司之前拥有的业务。提及“原夏尔”公司是指通过收购夏尔公司取得的业务。
本新闻稿包含的某些形式信息，这使得对夏尔公司的收购视同发生在2018年4月1日。此等形式信息并未按照S-X规则第11条编制。此等形式信息仅为说明性目的而列出，基于我们在此日期所掌握的信息做出的某些假设和判断。但如果夏尔公司收购确实发生在2018年4月1日，这些可能不一定适用。此外，此等形式信息对某些交易和并不直接归因于夏尔公司收购和/或在夏尔公司收购之后发生的其他事件产生影响，例如资产剥离和对夏尔公司收购价格分配的影响，因此可能无法准确反映对我们财务状况的影响以及如果夏尔公司收购实际于2018年4月1日完成对运营结果的影响。因此，不应过分依赖本文件所载的形式信息。

¹ 增长与2018财年第一季度形式营收比较（原武田和原夏尔公司2018年4月-6月3个月合并营收，不包括肿瘤学药物业务）。请参阅附录了解更多信息。

原文版本可在businesswire.com上查阅：https://www.businesswire.com/news/home/20190730006136/en/

免责声明：本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用，烦请参照原文，原文版本乃唯一具法律效力之版本。

联系方式：

投资者关系
Takashi Okubo, +81-(0)3-3278-2306
takeda.ir.contact@takeda.com

媒体关系
Kazumi Kobayashi, +81 (0)3-3278-2095
kazumi.kobayashi@takeda.com