苏州2019年6月5日 /美通社/ -- 基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”，香港联交所代码：2616）宣布，公司治疗局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）的CS1001联合BLU-554（CS3008）疗法在中国获临床试验批准。该试验是一项多中心、开放性、多剂量给药的Ib/II期研究，旨在评价此联合疗法在上述适应症中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和抗肿瘤疗效。

2015年，中国因肝癌致死的有32.6万人^[1]，肝癌因此成为中国第二大癌症死因。所有肝癌中有85-90%为肝细胞癌^[2]，肝细胞癌也是世界第六大常见癌症。每年约有50%的新发和死亡肝癌患者在中国^[3]。目前，针对晚期肝细胞癌治疗的获批药物十分有限，因此无论是医生还是患者都有巨大的需求。

CS1001是基石药业自主研发的抗PD-L1单抗，也是基石药业三款肿瘤免疫治疗骨架（backbone）产品之一。目前CS1001已经针对肺癌、胃癌和其他晚期恶性肿瘤的治疗启动临床试验。在Ia期试验中，CS1001呈现出良好的耐受性和抗肿瘤活性，并在多个瘤种中观察到部分缓解。

BLU-554是一款强效高选择性的FGFR4抑制剂，由基石药业的合作伙伴Blueprint Medicines（以下简称“Blueprint”）开发。一项正在进行的针对FGF19-FGFR4信号通路异常的晚期肝细胞癌的I期试验已发表数据表明 -- BLU-554单药治疗晚期肝细胞癌具有普遍的良好耐受性，并且显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。美国FDA授予BLU-554治疗肝细胞癌的孤儿药资格。

2018年6月，基石药业与Blueprint达成独家合作及授权协议，获得了包括BLU-554在内的三种候选药物在大中华区开发与商业化权利。Blueprint保留在世界其他地区开发及商业化这三款候选药物的权利。

基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士表示：“基石药业的使命之一，是针对中国的高发难治癌症进行创新药物的开发，以此满足重大临床需求。通过与Blueprint的合作，我们已于今年加入并启动正在进行的BLU-554单药治疗肝细胞癌的全球临床试验。我们希望CS1001与BLU-554的联合方案能够为这一极具挑战性的疾病提供重要的治疗新选择。”

“新的临床证据表明，肿瘤免疫治疗药物与单药显示良好活性的靶向药物联合，在肝细胞癌治疗上取得了令人鼓舞的数据。CS1001与BLU-554的联合疗法正是这一思路的良好例证，并且有成为FGF19-FGFR4激活的晚期肝细胞癌的一线治疗策略的潜力。我们会尽快推进这项联合疗法的临床试验，挖掘两项高潜力候选药物的更多可能性。”基石药业首席转化医学官谢毅钊博士表示。