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东京2019年12月25日 /美通社/ -- 卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，以下简称“卫材”）宣布，其于2019年12月4日至7日在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行第12届阿尔茨海默病临床试验会议（CTAD），会上进行了3次口头报告和8次海报展示，重点介绍了其阿尔茨海默病/痴呆药物管线最新数据，包括抗淀粉样蛋白β（Aβ）原纤维抗体BAN2401、食欲素受体拮抗剂lemborexant和阿尔茨海默病（AD）的简易血液诊断。BAN2401由卫材和渤健（总部：美国马萨诸塞州剑桥市）共同开发。此外，卫材和希森美康集团（总部：日本神户，以下简称“希森美康”）正在联合开发针对阿尔茨海默病的简易血液诊断。
对于BAN2401，在II期研究（研究201）的开放标签延伸阶段开始时，早期阿尔茨海默病患者大脑Aβ水平的持续性将在“Late-Breaking Oral Communications Session”上介绍。研究201是第一项成功证明了对临床功能和脑内β-淀粉样蛋白（Aβ）积聚具有潜在疾病修饰作用的后期研究。此外，还将介绍正在进行的Clarity AD（研究301）的研究设计和当前状态。
同时，对于研究型睡眠-觉醒调节剂lemborexant，将针对不规则睡眠-觉醒节律障碍（ISWARD）的阿尔茨海默病患者给出II期临床研究（研究202）的进一步数据分析结果。
此外，关于与希森美康联合开发的AD简易血液诊断，将介绍使用希森美康的自动化蛋白质测量免疫分析平台HISCLTM系列的全自动蛋白质分析系统的最新数据。
凭借在阿尔茨海默病/痴呆领域从事药物研究活动超过35年经验的基础，卫材致力于通过对痴呆药物的的整体研发方法来实现痴呆的预防和治疗。卫材将继续致力于研发创新药物，为进一步满足患者及其家人的迫切医疗需求，并为提升其福祉做出贡献。
口头报告
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产品，会议编号
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标题和预定演示日期（当地时间：太平洋时间）
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BAN2401
会议编号LB10
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BAN2401介导的淀粉样蛋白减少在治疗后的持久性：
早期阿尔茨海默病患者BAN2401- G000-201核心期和开放标签延伸期基线淀粉样蛋白状态的初步比较
12月5日（星期四），11:15-11:30
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Elenbecestat
会议编号 LB16
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Elenbecestat MISSION AD项目中，Neuraceq水平与[18F]PI-2620Tau蛋白PET显像剂聚集在基线扫描中的关系
12月6日（星期五），8:30-8:45
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BAN2401（由BioArtical展示）
会议编号OC29
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BAN2401和Aducanumab 与不同淀粉样β蛋白的结合谱
12月7日（星期六），11:30-11:45
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海报展示
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产品/资产，海报编号
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标题和预定演示日期（当地时间：太平洋时间）
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Lemborexant
P3
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运用网络分析和机器学习方法评价Lemborexant对不规则睡眠觉醒节律障碍和阿尔茨海默病痴呆患者的功效
12月4日（星期三）和12月5日（星期四）
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Elenbecestat
P24
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认知任务组：提高Elenbecestat MISSION AD认知筛查效率的新方法
12月4日（星期三）和12月5日（星期四）早期阿尔茨海默病的全球3期研究
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Elenbecestat
P46
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3期Elenbecestat MISSION AD项目中淀粉样蛋白阳性受试者的特征
12月4日（星期三）和12月5日（星期四）
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血液诊断
P75
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用全自动免疫测定系统（HISCL™ 系列）测定血浆Aβ1-42/Aβ1-40比值预测淀粉样病变
12月4日（星期三）和12月5日（星期四）
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血液诊断
P81
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免疫亲和富集联合LC-MS/MS测定血浆淀粉样β蛋白的临床应用
12月4日（星期三）和12月5日（星期四）
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临床评估
P136
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使用阿尔茨海默病综合评分（ADCOMS）进行早期阿尔茨海默病分期
12月6日（星期五）和12月7日（星期六）
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Elenbecestat
P149
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早期阿尔茨海默病Elenbecestat MISSION AD全球3期研究中亚洲和非亚洲国家筛选的患者MMSE评分相似，进行12月6日（星期五）和12月7
日（星期六）
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BAN2401
P179
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早期阿尔茨海默病中的BAN2401：
一项安慰剂对照、双盲、平行组、为期18个月的研究，采
用开放标签延伸阶段来确认安全性和功效
12月6日（星期五）和12月7日（星期六）
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