杭州和绍兴2020年2月18日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）今日宣布，其内部研发的治疗非酒精性脂肪性肝炎（Non-alcoholic Steatohepatitis，简称NASH）1类创新药ASC41临床试验申请获国家药品监督管理局受理。

ASC41有望与公司另一款创新药ASC40联合使用治疗非酒精性脂肪性肝炎。ASC41是一款口服甲状腺激素β受体激动剂（THR-beta agonist）；ASC40是一款口服脂肪酸合成酶（Fatty Acid Synthase，简称FASN）抑制剂。

歌礼创始人、董事长兼首席执行官吴劲梓博士表示：“非常高兴，作为公司首个内部研发的非酒精性脂肪性肝炎候选药物，ASC41的临床试验申请获国家药品监督管理局受理。歌礼作为一家创新研发驱动型生物科技公司，我们迅速地从‘中国新’走向‘全球新’。”

歌礼的产品线还包括系列抗病毒药物。在慢性乙型肝炎（HBV）领域，歌礼的ASC22有望成为全球首个（first-in-class）PD-L1抗体乙肝免疫治疗药物，通过阻断PD-1/PD-L1通路有效提高特异性T细胞功能，且具有皮下注射、室温稳定的特点，其临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准。

在目前肆虐中国的新冠肺炎（NCP）领域，歌礼的ASC09/利托那韦复方片（ASC09F）和利托那韦，获得了中国相关机构和一线临床专家的关注。由研究者发起的上述药物的新冠肺炎临床试验相继在武汉、浙江、重庆等疫情严重地区启动，歌礼为上述临床试验提供物资保障和全面技术支持，为抗击疫情治愈患者贡献歌礼的力量。（武汉同济医院临床试验注册编号：NCT04261270；浙江大学医学院附属第一医院临床试验注册编号：NCT04261907；重庆医科大学附属第二医院临床试验注册编号：ChiCTR2000029759。）